La sfida di una malattia che da millenni è causa di stigma sociale: la lebbra.
Salvador ha 30 anni e qualche anno fa iniziò a notare delle macchie sulla pelle che non gli causavano prurito. Poco dopo, fu morso da un serpente velenoso e notò che le macchie iniziavano a trasformarsi in lesioni e poi noduli.
Pensando che fosse l’effetto del veleno, la sua famiglia gli consigliò di rivolgersi a un curatore tradizionale. L’effetto però non fu quello sperato e la malattia peggiorò.
Si rivolse quindi all’ospedale, dove gli prescrissero un medicinale che non era appropriato e che anziché curarlo, lo fece peggiorare.
Salvador è sposato e ha tre figlie, di cui una non più in vita, e vive insieme alla sua comunità familiare composta da 36 membri, inclusi gli anziani genitori, in capanne vicine e collegate fra di loro, come si usa in alcune famiglie africane delle zone rurali.
Tutti si dedicano all’agricoltura e vivono dei prodotti che coltivano, scambiandoli a volte con altri alimenti necessari come il sale, il pesce di fiume, etc.
Qualche mese fa, mentre la malattia mostrava segni sempre più evidenti sul suo corpo, Salvador sentì parlare di una donna malata di lebbra del villaggio vicino che era tornata da poco da Pemba, curata.
Tutta la gente del villaggio raccontava di come si pensava che non ci fossero speranze per questa giovane mamma, completamente sfigurata dalla malattia, e di come la videro poi ritornare a casa curata, con il suo bambino recuperato dalla denutrizione!
È stata allora la comunità del villaggio, incoraggiata dall’esperienza di questa donna, ad invitare Salvador ad andare a Pemba, al Centro Lambaréné, per essere curato.
Appena arrivato al Centro, Salvador è stato sottoposto ad una diagnosi accurata e ha ricevuto i medicinali che lo cureranno dalla hanseniasi (lebbra). La sua felicità è grande, anche se l’espressione del suo viso esprime ancora sofferenza.
Il trattamento polichemioterapico della lebbra multibacillare dura 12 mesi ed è composto da vari principi attivi molto forti (rifampicina, dapsona e clofazimina), che devono essere assunti con supervisione medica. Gli effetti collaterali sono infatti molto acuti e provocano anemia e altre reazioni gravi che richiedono l’assunzione di cortisone a lungo termine, a volte anche per molti anni.
Nel Centro Lambaréné, le persone in cura vengono monitorate quotidianamente, ricevono l’alimentazione necessaria per sopportare la terapia; inoltre esse vengono introdotte ad attività promozionali che li aiuteranno nell’integrazione socio-economica quando ritorneranno al loro villaggio.
L’influenza positiva delle persone già curate e la loro testimonianza sono strumenti fondamentali nel processo di eliminazione della lebbra nelle aree geografiche in cui questa malattia è ancora endemica.
L’associazione ALEMO, con sede nel Centro Lambaréné, promuove che le persone curate dall’hanseniasi siano portavoce di questo grande messaggio di speranza per chi soffre di una malattia che ancora oggi causa discriminazione, isolamento, umiliazione e sofferenza estrema e che è relazionata anche con condizioni di vita sfavorevoli e povertà.
Ha 20 anni ed é un ex-allievo dei nostri Centri dal 2008. Ha frequentato il Centro Ricreativo “Okhaviherana” dal 2008 al 2012. Terminata la 7ª classe (3ª media) ha frequentato il Programma sperimentale “Jovens de Esperança” fino al 2014, partecipando con costanza ed interesse agli incontri settimanali proposti di formazione umana e condivisione. 
Ha 21 anni ed è ex-allievo dei nostri Centri dal 2009. Ha frequentato il Centro Ricreativo “Okhaviherana” dal 2009 al 2014 ricevendo il sostegno scolastico del Programma “Uribe”. A partire dal 2015 fino al 2018 ha frequentato il Centro “Jovens de Esperança” terminando l’ultimo anno delle Scuole Superiori nel 2019.
Ana Abdul ha 18 anni e inizia a frequentare quest’anno la facoltà di Medicina. 
A seguito delle improvvise fughe dai villaggi e dalle città attaccate, molti minori vengono dispersi senza sapere dove siano i genitori e se siano vivi, altri vengono accolti con i genitori nelle case dei familiari a Pemba o in altre localitá.
Nel contesto attuale, le maggiori sfide della Fondazione sono:
Nei villaggi e nelle zone rurali o di pesca in generale, la probabilitá di abbandono scolastico permanente rischia di essere maggiore, una volta superata la pandemia. Per questo motivo, il nostro lavoro attualmente è di mantenere la consapevolezza dell’importanza dell’istruzione dei bambini. Per questo:
Il Nord e Centro della Provincia di Cabo Delgado é una zona attiva di conflitto. Dal 2017 la popolazione é vittima di violenti attacchi armati e di reclutamenti forzati di adulti e minori. Si conta già un numero di circa 250.000 sfollati interni e di circa 1500 morti. Il 40% della popolazione sfollata é costituita da bambini di cui il 17% sono minori non accompagnati, quindi piú altamente a rischio di essere reclutati a forza per diventare bambini-soldato.
Nelle circostanze attuali il benessere del bambino è minacciato da sentimenti di insicurezza, instabilità, mancanza del necessario, cambiamenti nel ritmo della vita, ecc. Per questo stiamo:
Un terzo della popolazione mozambicana é minore di 18 anni; questo significa che per circa 10 milioni di bambini che vivono giá normalmente in condizioni di povertá, il Covid-19 sta causando una povertá piú estrema, che si osserva anche nella negazione dei loro diritti fondamentali.
avi sull’Istruzione, in contesti di conflitti armati e pandemie che obbligano alla chiusura delle scuole, è l’aumento dei tassi di analfabetismo e l’abbandono definitivo della scuola da parte di bambini che vivono in povertà senza l’accompagnamento da parte dei genitori nello studio a casa, i ragazzi di etá superiore a quella prevista per il loro livello scolastico (soprattutto nella scuola elementare) o i minori sfollati o soggetti a frequenti cambi di residenza.
